企业简介
上海睿智化学研究有限公司 main business:医药化学领域的研究开发，生物技术的研发（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用），转让自有技术成果，并提供相关技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
welcome new and old customers to visit our company guidance, my company specific address is: 中国（上海）自由贸易试验区哈雷路965号301室.
If you are interested in our products or have any questions, you can give us a message, or contact us directly, we will receive your information, will be the first time in a timely manner contact with you.
上海睿智化学研究有限公司的工商信息
- 310115400122191
- 91310000749250212R
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(台港澳法人独资)
- 2003年04月07日
- HUI MICHAEL XIN（惠欣）
- 1900.000000
- 2003年04月07日 至 2023年04月06日
- 自由贸易试验区市场监管局
- 2003年04月07日
- 中国（上海）自由贸易试验区哈雷路965号301室
- 医药化学领域的研究开发，生物技术的研发（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用），转让自有技术成果，并提供相关技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
上海睿智化学研究有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 上海睿智化学研究有限公司官网 | http://www.chempartner.com |
上海睿智化学研究有限公司的商标信息
上海睿智化学研究有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN101219986A | 3－氰基吲哚类化合物及其合成方法 | 2008.07.16 | 本发明公开了一类新颖的如式I所示的3－氰基吲哚类化合物；其中，R<SUB>1</SUB>＝H，R<S |
| 2 | CN102871950B | 一种熊果酸固体分散体及其制备方法 | 2016.04.20 | 本发明公开了一种熊果酸固体分散体及其制备方法。该熊果酸固体分散体配方含有熊果酸和载体材料，所述的熊果 |
| 3 | CN101219955A | 邻硝基苯甲醛类化合物的合成方法 | 2008.07.16 | 本发明公开了一种如式I所示的邻硝基苯甲醛类化合物的合成方法，其步骤为：将如式II所示的卤代邻硝基苄醇 |
| 4 | CN101220069A | 脱氧腺苷类化合物的合成方法 | 2008.07.16 | 本发明公开了一种如式III所示的脱氧腺苷类化合物的合成方法，包括如下步骤：温度50～120℃下，溶剂 |
| 5 | CN102875531B | 一种(R)-兰索拉唑无水晶型及其制备方法 | 2015.08.19 | 本发明公开了一种(R)-兰索拉唑无水晶型及其制备方法。该无水晶型在使用辐射源为Cu-Kα<sub>1 |
| 6 | CN104739770A | 尼莫地平固体分散剂、片剂及其制备方法 | 2015.07.01 | 本发明公开了尼莫地平固体分散剂、片剂及其制备方法。分散剂的制备方法：将尼莫地平、聚维酮和挥发性有机溶 |
| 7 | CN102875532B | 一种(R)-兰索拉唑异丙胺盐及其晶型和制备方法 | 2015.05.13 | 本发明公开一种(R)-兰索拉唑异丙胺盐及其晶型和制备方法。该(R)-兰索拉唑异丙胺盐如式1所示。该晶 |
| 8 | CN102442989B | 一种金雀异黄素盐、其晶体及其制备方法 | 2015.04.08 | 本发明提供了一种如式I所示的金雀异黄素钠盐及其晶体。在X-射线粉末衍射图中，辐射源为CuKα1，该晶 |
| 9 | CN102442990B | 一种金雀异黄素烟酰胺共晶、其晶体及其制备方法 | 2015.03.11 | 本发明提供了一种如式I所示的金雀异黄素烟酰胺共晶化合物及其晶体。在X-射线粉末衍射图中，辐射源为Cu |
| 10 | CN102442991B | 一种金雀异黄素维生素B6共晶、其晶体及其制备方法 | 2015.03.11 | 本发明提供了一种如式I所示的金雀异黄素维生素B6共晶化合物及其晶体。该晶体在X-射线粉末衍射图中，辐 |
| 11 | CN104341501A | 抗IL-1β人源化单克隆抗体及其制备方法和应用 | 2015.02.11 | 本发明公开了一种抗IL-1β人源化单克隆抗体及其制备方法和应用。所述的抗IL-1β人源化单克隆抗体是 |
| 12 | CN101397291B | 2-氰乙酰-5-取代噻吩类化合物的制备方法 | 2013.09.11 | 本发明公开了一种制备如式C所示的2-氰乙酰-5-取代噻吩类化合物的方法，其包括如下步骤：(1)惰性有 |
| 13 | CN102114430B | 催化剂、其制备方法及N-烷基吡咯衍生物的制备方法 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种催化剂的制备方法及由其制得的催化剂。本发明还公开了一种N-烷基吡咯类化合物的制备方法 |
| 14 | CN101219955B | 邻硝基苯甲醛类化合物的合成方法 | 2013.05.15 | 本发明公开了一种如式I所示的邻硝基苯甲醛类化合物的合成方法，其步骤为：将如式II所示的卤代邻硝基苄醇 |
| 15 | CN103083273A | 甲磺酸伊马替尼片芯、包衣片及其制备方法 | 2013.05.08 | 本发明公开了一种甲磺酸伊马替尼片芯及其制备方法，该片芯包括重量百分比20～70％的甲磺酸伊马替尼α晶 |
| 16 | CN101381302B | 2-溴甲基-6-甲基苯甲酰氯/溴的制备方法 | 2013.04.03 | 本发明公开了一种如式B所示的化合物2-溴甲基-6-甲基苯甲酰氯/溴；及其制备方法：惰性有机溶剂中，在 |
| 17 | CN101220069B | 脱氧腺苷类化合物的合成方法 | 2013.02.13 | 本发明公开了一种如式III所示的脱氧腺苷类化合物的合成方法，包括如下步骤：温度50～120℃下，溶剂 |
| 18 | CN101381311B | 5-硝基-2,4-二卤代苯酚类化合物的制备方法 | 2013.01.30 | 本发明公开了一种5-硝基-2,4-二卤代苯酚类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在温度-20～30℃ |
| 19 | CN101381316B | 四氢萘胺类化合物的合成方法 | 2013.01.23 | 本发明公开了一种如式II所示的四氢萘胺类化合物的合成方法，包括下列步骤：温度50～100℃下，将如式 |
| 20 | CN102875532A | 一种(R)-兰索拉唑异丙胺盐及其晶型和制备方法 | 2013.01.16 | 本发明公开一种(R)-兰索拉唑异丙胺盐及其晶型和制备方法。该(R)-兰索拉唑异丙胺盐如式1所示。该晶 |
| 21 | CN102875531A | 一种(R)-兰索拉唑无水晶型及其制备方法 | 2013.01.16 | 本发明公开了一种(R)-兰索拉唑无水晶型及其制备方法。该无水晶型在使用辐射源为Cu-Kα1的粉末X射 |
| 22 | CN102871950A | 一种熊果酸固体分散体及其制备方法 | 2013.01.16 | 本发明公开了一种熊果酸固体分散体及其制备方法。该熊果酸固体分散体配方含有熊果酸和载体材料，所述的熊果 |
| 23 | CN102875530A | 一种(R)-兰索拉唑叔丁胺盐及其晶型和制备方法 | 2013.01.16 | 本发明公开一种(R)-兰索拉唑叔丁胺盐及其晶型和制备方法。该(R)-兰索拉唑叔丁胺盐具有如式1所示的 |
| 24 | CN102030705B | 7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的合成方法 | 2012.12.19 | 本发明公开了一种7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的合成方法，其特征在于：其包括下述步骤：在质子酸 |
| 25 | CN101314559B | 一种芳香族手性仲醇类化合物的制备方法 | 2012.11.21 | 本发明提供了一种芳香族手性仲醇类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在温度0～40℃下，有机非质子性溶 |
| 26 | CN101735285B | 一种1,2,5-O-三酰基-3-脱氧-α-D-呋喃木糖的制备方法 | 2012.10.03 | 本发明公开了一种如式II所示的1，2，5-O-三酰基-3-脱氧-α-D-呋喃木糖的制备方法，其包括下 |
| 27 | CN101200486B | 桦树皮中白桦脂醇的提取纯化方法 | 2012.09.12 | 本发明涉及一种从桦树皮中提取纯化白桦脂醇的方法，包括如下步骤：桦树皮切碎得树皮颗粒；用乙醇水溶液加热 |
| 28 | CN101200429B | 2-硝基-4,5-二卤代苯酚类和2-氨基-4,5-二卤代苯酚类及其盐及其合成方法 | 2012.08.22 | 本发明公开了新颖的如式I所示的2-硝基-4，5-二卤代苯酚类化合物及2-氨基-4，5-二卤代苯酚类化 |
| 29 | CN101172989B | 5-O-乙酰基-3-脱氧-1,2-异亚丙基-α-D-呋喃木糖的制备方法及一种中间体 | 2012.06.06 | 本发明提供了一种新颖的制备5-O-乙酰基-3-脱氧-1，2-异亚丙基-α-D-呋喃木糖I的方法，具体 |
| 30 | CN102442989A | 一种金雀异黄素盐、其晶体及其制备方法 | 2012.05.09 | 本发明提供了一种如式I所示的金雀异黄素钠盐及其晶体。在X-射线粉末衍射图中，辐射源为CuKα1，该晶 |
| 31 | CN102442990A | 一种金雀异黄素烟酰胺共晶、其晶体及其制备方法 | 2012.05.09 | 本发明提供了一种如式I所示的金雀异黄素烟酰胺共晶化合物及其晶体。在X-射线粉末衍射图中，辐射源为Cu |
| 32 | CN102442991A | 一种金雀异黄素维生素B6共晶、其晶体及其制备方法 | 2012.05.09 | 本发明提供了一种如式I所示的金雀异黄素维生素B6共晶化合物及其晶体。该晶体在X-射线粉末衍射图中，辐 |
| 33 | CN101195578B | 1-(卤烷氧基)-2-烷氧基-5-硝基苯类化合物的合成方法 | 2012.04.25 | 本发明涉及一种1-(卤烷氧基)-2-烷氧基-5-硝基苯类化合物的合成方法，其步骤为：在碱性物质的水溶 |
| 34 | CN101302205B | 一种哌嗪酰胺类化合物的制造方法 | 2012.03.21 | 本发明公开了一种如式I所示的哌嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：溶剂中，将如式II所示的苄基取代 |
| 35 | CN101195632B | 环烷基硼酸类化合物的合成方法 | 2011.09.14 | 本发明公开了一种环烷基硼酸类化合物的合成方法，步骤为将卤代环烷烃类化合物和镁反应合成相应的环烷基格氏 |
| 36 | CN101219986B | 3-氰基吲哚类化合物及其合成方法 | 2011.08.10 | 本发明公开了一类新颖的如式I所示的3-氰基吲哚类化合物；<img file="b0713629242 |
| 37 | CN101302216B | 稠环吲哚类化合物的制备方法 | 2011.08.10 | 本发明公开了一种制备如式I所示的稠环吲哚类化合物的方法，其特征在于：溶剂中，将如式II所示的稠环吲哚 |
| 38 | CN102114430A | 催化剂、其制备方法及N-烷基吡咯衍生物的制备方法 | 2011.07.06 | 本发明公开了一种催化剂的制备方法及由其制得的催化剂。本发明还公开了一种N-烷基吡咯类化合物的制备方法 |
| 39 | CN102030705A | 7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的合成方法 | 2011.04.27 | 本发明公开了一种7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的合成方法，其特征在于：其包括下述步骤：在质子酸 |
| 40 | CN101735285A | 一种1,2,5-O-三酰基-3-脱氧-α-D-呋喃木糖的制备方法 | 2010.06.16 | 本发明公开了一种如式II所示的1，2，5-O-三酰基-3-脱氧-α-D-呋喃木糖的制备方法，其包括下 |
| 41 | CN300978595D | 老鼠固定器 | 2009.08.12 | 本外观设计产品的后视图与主视图相同，故省略后视图；右视图与左视图相同，故省略右视图。 |
| 42 | CN101397288A | 2,2-二烷基-5-羟甲基-1,3-二氧六环类化合物的制备方法 | 2009.04.01 | 本发明公开了一种如式B所示的2，2-二烷基-5-羟甲基-1，3-二氧六环类化合物的制备方法：质子性溶 |
| 43 | CN101397291A | 2-氰乙酰-5-取代噻酚类化合物的制备方法 | 2009.04.01 | 本发明公开了一种制备如式C所示的2-氰乙酰-5-取代噻酚类化合物的方法，其包括如下步骤：(1)惰性有 |
| 44 | CN101381311A | 5-硝基-2,4-二卤代苯酚类化合物的制备方法 | 2009.03.11 | 本发明公开了一种5-硝基-2，4-二卤代苯酚类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在温度-20～30℃ |
| 45 | CN101381286A | 三苯基膦翁盐类及卤甲基苄基醚类化合物的合成方法 | 2009.03.11 | 本发明公开了三苯基膦翁盐类及其中间体卤甲基苄基醚类化合物的合成方法，步骤为在-10～10℃下，将氯化 |
| 46 | CN101381302A | 2-溴甲基-6-甲基苯甲酰氯/溴及其制备方法 | 2009.03.11 | 本发明公开了一种如式B所示的化合物2-溴甲基-6-甲基苯甲酰氯/溴；及其制备方法：惰性有机溶剂中，在 |
| 47 | CN101381316A | 四氢萘胺类化合物的合成方法 | 2009.03.11 | 本发明公开了一种如式II所示的四氢萘胺类化合物的合成方法，包括下列步骤：温度50～100℃下，将如式 |
| 48 | CN201171851Y | 插管导入器 | 2008.12.31 | 本实用新型公开了一种插管导入器，其包括一体成型的一支杆和一尖头，该尖头呈部分锥尖状，其与该支杆之间的 |
| 49 | CN201171730Y | 气体麻醉装置 | 2008.12.31 | 本实用新型公开了一种气体麻醉装置，其包括一麻醉箱，该麻醉箱上方设有一滑动盖，该麻醉箱一侧设有一通孔； |
| 50 | CN201171728Y | 老鼠固定器 | 2008.12.31 | 本实用新型公开了一种老鼠固定器，其包括一筒体，该筒体具有一顶端和一底端，该顶端为开口状，该底端设有一 |
新闻中心
该公司还没有发布任何新闻
行业动态
该公司还没有发表行业动态
企业资质
该公司还没有上传企业资质
Map(The red dot in the figure below is 上海睿智化学研究有限公司 at the specific location, the map can drag, double zoom)
Tips: This site is 上海睿智化学研究有限公司 at mass public network free website, if you are the person in charge of the unit, please click here application personalized two after landing and update your business domain data, you can delete all of your unit page ads, all operations free of charge.
猜你喜欢